En quoi les vaccins à ARN messager sont-ils dangereux ?
23 octobre 2021, 06:40, par R.P.
La relation de COVID-19 avec l’immunité est multiforme (Atyeo et al., 2020 ; Kaneko et
al., 2020 ; Kuri-Cervantes et al., 2020 ; Laing et al., 2020 ; Lucas et al., 2020 ; Mathew et al., 2020).
Les patients COVID-19 confrontés à de graves menaces pour la santé ont affiché des caractéristiques extrafolliculaires B activation cellulaire comme dans les paramètres auto-immuns (Woodruff et al., 2020). Auto-inflammatoire et les conditions auto-immunes dans COVID-19 sont également passées en revue (Rodríguez et al., 2020). COVID-19 feminine a été suggéré d’être lié à l’auto-immunité par des mécanismes tels que le mimétisme moléculaire et activation du spectateur. On a également supposé que le SRAS-CoV-2 déclenchait le stress induit auto-immunité par mimétisme moléculaire (Cappello et al., 2020). En outre, des études sur le cérébrospinal
les fluides des patients COVID-19 étaient révélateurs d’une auto-immunité (Lucchese, 2020). Partage de peptides entre le protéome du SRAS-CoV-2 et les protéines du stimulateur respiratoire du tronc cérébral humain (Lucchese et Flöel, 2020a) ; protéines humaines de choc thermique 90 et 60 (Lucchese et Flöel, 2020b) ; Odorant Récepteur 7D4, Poly ADP-Ribose Polymerase Family Member 9 et Solute Carrier Family 12 Les protéines du membre 6 de l’homme (Angileri et al., 2020) ont été rapportées. Croix immunitaire forte- les réactions avec l’anticorps de la protéine de pointe SARS-CoV-2 (Vojdani et Kharrazian, 2020) peuvent déduire un risque d’auto-immunité chez les individus sensibles, par mimétisme moléculaire (Rodríguez et al., 2020). Plus d’un tiers des peptides immunogènes du SARS-CoV-2 ont une homologie avec protéines importantes pour le système immunitaire adaptatif (Lyons-Weiler, 2020). Aussi, divers troubles associés à une éventuelle auto-immunité contre des peptides humains homologues à des peptides immunogènes du SRAS-CoV-2 ont été pointés du doigt et l’examen des sérums des patients pour des auto-anticorps contre ces peptides humains ont été suggérés (Kanduc, 2020).
La relation de COVID-19 avec l’immunité est multiforme (Atyeo et al., 2020 ; Kaneko et
al., 2020 ; Kuri-Cervantes et al., 2020 ; Laing et al., 2020 ; Lucas et al., 2020 ; Mathew et al., 2020).
Les patients COVID-19 confrontés à de graves menaces pour la santé ont affiché des caractéristiques extrafolliculaires B activation cellulaire comme dans les paramètres auto-immuns (Woodruff et al., 2020). Auto-inflammatoire et les conditions auto-immunes dans COVID-19 sont également passées en revue (Rodríguez et al., 2020). COVID-19 feminine a été suggéré d’être lié à l’auto-immunité par des mécanismes tels que le mimétisme moléculaire et activation du spectateur. On a également supposé que le SRAS-CoV-2 déclenchait le stress induit auto-immunité par mimétisme moléculaire (Cappello et al., 2020). En outre, des études sur le cérébrospinal
les fluides des patients COVID-19 étaient révélateurs d’une auto-immunité (Lucchese, 2020). Partage de peptides entre le protéome du SRAS-CoV-2 et les protéines du stimulateur respiratoire du tronc cérébral humain (Lucchese et Flöel, 2020a) ; protéines humaines de choc thermique 90 et 60 (Lucchese et Flöel, 2020b) ; Odorant Récepteur 7D4, Poly ADP-Ribose Polymerase Family Member 9 et Solute Carrier Family 12 Les protéines du membre 6 de l’homme (Angileri et al., 2020) ont été rapportées. Croix immunitaire forte- les réactions avec l’anticorps de la protéine de pointe SARS-CoV-2 (Vojdani et Kharrazian, 2020) peuvent déduire un risque d’auto-immunité chez les individus sensibles, par mimétisme moléculaire (Rodríguez et al., 2020). Plus d’un tiers des peptides immunogènes du SARS-CoV-2 ont une homologie avec protéines importantes pour le système immunitaire adaptatif (Lyons-Weiler, 2020). Aussi, divers troubles associés à une éventuelle auto-immunité contre des peptides humains homologues à des peptides immunogènes du SRAS-CoV-2 ont été pointés du doigt et l’examen des sérums des patients pour des auto-anticorps contre ces peptides humains ont été suggérés (Kanduc, 2020).
https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/2101/2101.07356.pdf